Hippo 通路并非独立发挥作用而是与 Wnt、TGF-β/BMP 两大经典通路形成复杂交叉调控网络这也是当下机制研究的核心热点理解互作逻辑是解析肿瘤、骨代谢、纤维化疾病发病机制的关键。先梳理 Hippo 与 TGF-β/BMP 通路互作机制TGF-β、BMP 配体激活细胞膜受体后SMAD1/2/3/4 转录因子入核调控靶基因而 YAP/TAZ 可直接与 SMAD 蛋白结合协同增强促纤维化、促骨分化基因表达。当 Hippo 通路失活YAP 大量入核会放大 TGF-β 诱导的组织纤维化反之 LATS 激酶高表达会抑制 YAP-SMAD 复合物形成阻断骨异常增生与脏器纤维化。临床骨质疏松、骨关节炎、肝肺纤维化疾病中两条通路同步紊乱是核心病机。再看 Hippo 与 Wnt 通路交叉调控Wnt 通路活化后 β-catenin 入核启动增殖基因YAP 可与 β-catenin 形成共转录复合物双重促进肿瘤细胞增殖细胞极性蛋白 CDH1、CTNNA1 同时参与两条通路上游调控细胞间连接破坏会同步激活 Wnt 与抑制 Hippo 通路双重驱动肿瘤侵袭转移。胚胎发育、干细胞增殖、肠道肿瘤研究中双通路互作是不可缺少的论证环节。想要验证通路交叉调控需要同时检测 Hippo 核心分子、TGF-β/BMP 家族、Wnt 上下游全套标志物对试剂靶点覆盖度、多实验平台适配性要求极高。单一品牌靶点缺失、抗体仅支持单一实验会导致实验断裂、论证逻辑不完整。云克隆 Hippo 通路 97 项指标完整覆盖三条通路全部关键节点完美适配通路互作机制研究。产品包含 YAP、TAZ、MST/LATS 等 Hippo 核心分子TGFB1/2/3、SMAD1-4、BMP2/4/6/7 等 TGF-β/BMP 全套靶点WNT1/3A/4/11、CTNNB1、AXIN1/2、FZD 家族全部调控蛋白完整覆盖交叉互作全部关键分子。所有抗体经过多平台实测验证可同步开展细胞 WB 定量、组织 IHC 定位、细胞 IF 共定位、流式细胞定量检测。以共定位实验为例云克隆 AF488、FITC 荧光标记二抗搭配通路特异性一抗可在同一细胞内标记 YAP 与 β-catenin直观观察双分子核内共定位直接验证通路协同作用流式实验可同时定量多条通路蛋白表达适配 Luminex、CBA 流式多因子同步检测微量样本即可完成多靶点高通量分析。同时云克隆抗体物种覆盖人、大小鼠、猪、牛等模式生物同时满足临床人体样本、基因编辑小鼠、大动物转化模型实验需求。区分单克隆、多克隆抗体两种类型单抗特异性强适合流式、定量 WB多抗亲和力高适合低丰度蛋白组织染色。配套同系列重组蛋白与 ELISA 试剂盒实现从蛋白定性定位到样本精准定量全流程覆盖。作为自研自产源头厂商云克隆全部产品提供完整可溯源验证数据减少试错成本。针对通路互作研究全套完善的指标试剂体系能够构建完整、严谨的调控论证逻辑为科研项目提供扎实可靠的实验数据支撑。