巨噬细胞是免疫系统中功能最复杂的细胞类型之一。它们吞噬病原体、呈递抗原、分泌细胞因子在炎症、组织修复、肿瘤免疫和代谢调控中都扮演着核心角色。而研究巨噬细胞功能绕不开一个经典模型——小鼠骨髓来源巨噬细胞Bone Marrow-Derived Macrophages, BMDM。BMDM是在体外由骨髓造血干细胞经细胞因子如M-CSF诱导分化而来的巨噬细胞。与细胞系不同BMDM直接来源于小鼠骨髓完整保留了供体小鼠的基因背景和生物学特性。它们在性状和功能上更贴近小鼠机体本身的巨噬细胞避免了细胞系长期传代导致的表型漂移。从基因敲除小鼠中分离的BMDM更是研究特定基因在免疫调控中功能的“标配工具”。巨噬细胞的“变脸”艺术M1与M2极化BMDM之所以成为免疫学研究的核心工具很大程度上归功于巨噬细胞高度的可塑性。在M-CSF诱导下骨髓细胞分化成为未极化的M0型巨噬细胞。在此基础上不同刺激可以将它们极化为功能截然相反的两个亚型M1型经典活化在LPS和IFN-γ刺激下极化为促炎表型高表达CD86、MHC II、CD11c等标志物。M1型巨噬细胞负责抗菌、抗肿瘤是炎症反应的“发动机”。M2型替代活化在IL-4和IL-13刺激下极化为抗炎表型高表达CD206等标志物。M2型巨噬细胞参与组织修复、伤口愈合和免疫抑制是炎症的“灭火器”。这种M1/M2的极化平衡决定了炎症的走向——是清除病原体后迅速消退还是演变为慢性炎症和纤维化。BMDM正是研究这一平衡最直接的体外模型。原代BMDM vs 巨噬细胞系研究巨噬细胞市面上有RAW264.7等永生化细胞系可用——养起来方便、繁殖快。但问题在于细胞系经过无数次传代后基因表达和功能特性已经跟体内真实的巨噬细胞差得很远了。原代巨噬细胞与细胞系在蛋白质组和转录组层面存在系统性差异。原代BMDM直接从小鼠骨髓中分离诱导未经永生化改造完整保留了供体小鼠的基因表达和生理特性。用原代BMDM得出的数据才更贴近体内真实情况。云克隆小鼠BMDM武汉云克隆推出的小鼠骨髓来源巨噬细胞原代细胞Primary Mouse Bone Marrow-Derived Macrophage Cells, BMDM货号CSI495Mu01 取自SPF级BALB/c小鼠3-4月龄 的骨髓组织。配套的小鼠BMDM专用完全培养基MSI495Mu11 成分为500mL基础培养基 50mL FBS 5mL巨噬细胞生长添加物 5mL双抗。所有组分均经过生物安全筛查细胞和培养基配套购买拿到就能直接开始实验。图.云克隆小鼠骨髓巨噬细胞白光形态图图.图.云克隆小鼠骨髓巨噬细胞荧光鉴定图F4/80 抗体这款细胞能帮你研究什么巨噬细胞极化与炎症调控。BMDM是研究M1/M2极化机制最经典的体外模型。利用LPS/IFN-γ或IL-4/IL-13诱导极化可系统解析信号通路、表观调控和代谢重编程在巨噬细胞功能转化中的作用。感染免疫与病原体清除。BMDM具备吞噬、抗原呈递和免疫调节等典型巨噬细胞功能。冷冻保存后复苏的BMDM仍能保持对病原体的清除能力是研究宿主-病原体相互作用的可靠模型。肿瘤免疫与免疫治疗。BMDM可用于研究肿瘤微环境对巨噬细胞极化的影响以及M1型巨噬细胞回输在肿瘤治疗中的潜力。代谢性疾病与免疫代谢。BMDM是研究胆固醇、脂肪酸等代谢物对巨噬细胞功能和极化的经典模型。药物筛选与免疫毒理学。BMDM被广泛应用于药物对免疫细胞活性和功能的评估。从基因修饰小鼠中获取的BMDM更可精准评估特定靶点的药物效应。关于云克隆云克隆位于武汉深耕原代细胞领域近二十年。公司拥有自建的SPF级实验动物中心总面积超1200平方米持有小动物生产许可证及大、小动物使用许可证。从供体筛选、组织采集到细胞分离与放行检测全程在自有体系内完成确保细胞的纯净度和批次间稳定性。图.云克隆SPF级实验动物中心三个SPF动物中心之一公司已通过ISO 9001、ISO 13485质量体系认证。目前已提供超过560种原代细胞产品和超过3000种细胞制剂覆盖人、大鼠、小鼠、犬、猫、兔、猪、羊等近20个物种。