Bradykinin ;RPPGFSPFR
一、基础信息中文名称缓激肽英文名称BradykininBK三字母序列Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser-Pro-Phe-Arg单字母序列RPPGFSPFR氨基酸数量9 aa分子式C50H73N15O11分子量1060.23结构修饰线性多肽N 端游离氨基、C 端游离羧基无焦谷氨酸、酰胺、二硫键、环化、乙酰化等修饰。结构式二、理化性质1.紫外定量含 2 个 Phe280 nm 有紫外吸收可直接紫外分光光度法测定浓度。2.稳定性无 Cys、Met无氧化降解风险Phe 为光敏残基配制、储存全程避光序列三处 Pro 形成刚性弯折一定程度抵抗外肽酶但体内 / 缓冲液中易被 ACE、氨基肽酶、羧肽酶快速降解水溶液建议现配现用。3.酸碱特性两端 Arg 带正电无酸性氨基酸整体呈弱碱性pH 6.0–7.8 PBS、血浆、血管内皮细胞培养液稳定。4.溶解性Ser 亲水残基 两端碱性 Arg水溶性极佳中性缓冲液常温完全溶解。5.空间构象多 Pro 诱导分段转角完整全长序列是激活 B2 缓激肽受体的必需构象截短片段活性大幅下降。三、来源背景血浆激肽释放酶水解激肽原生成的内源活性九肽是激肽系统核心信号分子常用于心血管、炎症、疼痛、血管舒张相关体外 / 体内模型。四、生物学功能高选择性激动 B2 受体强效扩张血管、降低外周血压、增加血管通透性。介导炎症反应诱导红肿、水肿、疼痛促进炎症因子释放。刺激一氧化氮、前列腺素合成舒张血管平滑肌。参与痛觉信号传导是致痛关键内源肽。可被血管紧张素转换酶ACE快速水解失活。五、科研应用血管舒张体外模型主动脉环、内皮细胞 NO 释放实验阳性激动剂。炎症、疼痛药理模型筛选 B2 受体拮抗剂、抗炎镇痛药物。ACE 酶活检测底物肽用于 ACE 抑制剂活性评价如 BPP 系列对照。激肽通路机制、B1/B2 受体功能对比研究。免疫原制备开发缓激肽特异性检测抗体。六、溶解与储存规范溶解pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制现配现用。冻干粉短期 - 20 ℃密封避光长期分装 - 80 ℃避光储存。工作液单次分装杜绝反复冻融2~8 ℃避光仅可存放 3–5 天。