简述本文围绕树突状细胞的分类体系系统阐述经典DCcDC1与cDC2、浆细胞样DC及单核细胞来源DC在人源和小鼠体系中的表面标志物、细胞因子谱及核心功能特征。一、树突状细胞的发育与功能定位树突状细胞于1973年由Steinman首次发现是目前公认的机体内功能最强的抗原提呈细胞在先天免疫和适应性免疫的启动与调节中发挥着不可替代的作用。根据发育起源、表型特征和功能差异DC可分为多个亚群包括经典DC、浆细胞样DC和单核细胞来源DC等。严格鉴别DC需要同时满足三个标准具有典型的树突状形态、高表达MHC II类分子和其他共刺激分子、能够移行至淋巴器官刺激初始T细胞活化。二、经典DC1的特征与功能经典DC1cDC1在人和小鼠中均以交叉提呈功能为核心特征负责激活抗肿瘤和抗细胞内病原体的CD8⁺T细胞和Th1细胞免疫应答。人cDC1的标志性表面分子组合为CD141⁺CD11c⁺主要标志物包括HLA-DR⁺、XCR1⁺、CLEC9A⁺、DEC205⁺低表达TLR1、TLR3、TLR6、TLR8、TLR10和STING。小鼠cDC1的标志性标记为CD11c⁺CD24⁺主要标志物包括MHC-II⁺、CD8α⁺、CD103⁺、XCR1⁺、CLEC9A⁺、DEC205⁺。在细胞因子分泌方面人cDC1分泌IL-12、低水平I型和III型IFN、TNF-α、CXCL9和CXCL10小鼠cDC1高水平分泌IL-12和I型及III型IFN。cDC1与肿瘤的良好预后相关。三、经典DC2的特征与功能经典DC2cDC2表达大量模式识别受体功能上表现出较强的可塑性。人cDC2的标志性标记为CD1c⁺CD11c⁺主要标志物包括HLA-DR⁺、CD11b⁺、CD172a⁺、CD1a⁺以及部分亚群表达CD14和CD5其TLR1至TLR9、RLR、NLR和STING均有表达CLEC家族多种成员亦为阳性。小鼠cDC2的标志物为CD11c⁺、MHC-II⁺、CD11b⁺高表达、CD172a⁺并广泛表达TLR1、TLR2、TLR4至TLR9、TLR13、RLR、NLR、STING及多种CLEC家族成员。cDC2的功能具有环境依赖性可分泌IL-12、IL-1、IL-8、TNF-α、IL-10和IL-23等多种促炎和抗炎细胞因子诱导Th17细胞活化也可根据微环境和精确的cDC2亚群诱导Th1细胞、Th2细胞、Treg细胞和CD8⁺T细胞活化。在稳态下cDC2在维持肠道和肺部的Treg-Th17平衡中发挥重要作用。四、浆细胞样DC的特征与功能浆细胞样DCpDC在人和小鼠中均为主要分泌I型和III型干扰素的DC亚群。人pDC的标志性标记为CD11c⁻HLA-DRlowCD123⁺主要标志物包括CD303⁺CLEC4C⁺、CD304⁺、CCR2⁺、CXCR3⁺并表达TLR7、TLR9、RLR、STING和CLEC12A。小鼠pDC的标志物包括CD11clow、MHC-IIlow、B220⁺、CD317⁺、SIGLEC-H⁺、CD172a⁺、CD209⁺、CCR9⁺和CXCR3⁺表达TLR7、TLR9、TLR12、RLR、STING和CLEC12A。功能上pDC在急性或慢性病毒感染时快速分泌I型和III型干扰素具有交叉提呈能力激活CD8⁺T细胞参与自身免疫性疾病的进展但其与癌症的不良预后相关。五、单核细胞来源DC的特征单核细胞来源DCMoDC主要是在炎症反应中产生的。人MoDC的标志物包括CD11c⁺、HLA-DR⁺、CD1c⁺、CD11b⁺、CD14⁺、CD64⁺、CD206⁺、CD209⁺、CD172a⁺、CD1a⁺和CCR2⁺。小鼠MoDC的标志物为CD11c⁺、MHC-II⁺、CD11b⁺、Ly6C⁺、CD64⁺、CD206⁺、CD209⁺和CD14⁺。功能上MoDC促进CD4⁺T细胞向Th1、Th2或Th17细胞分化。六、结语树突状细胞各亚群在发育、表型和功能上存在显著差异。cDC1以交叉提呈激活CD8⁺T细胞为主要功能cDC2则表现出更强的可塑性pDC以I型干扰素分泌为核心特征MoDC主要在炎症条件下生成并促进T细胞分化。准确识别和区分不同DC亚群需要综合表面标志物、细胞因子谱和形态特征等多维度信息。